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    四天後。

    生物醫學實驗室。

    此時此刻。

    整個實驗室內充斥著一股緊張中透著些許激動的氛圍，不斷有穿著實驗服的課題組成員在快步走來走去。

    唐怡秋這種本就活潑的姑娘不說，連任永存這種有些內向靦腆的研一苦讀生，眼眸中也時不時的閃過一道滿含期許的神采。

    實際上，這幾位工具人情緒波動劇烈的原因很簡單：

    經過數日的加班加點，徐雲先前構想的那種可以吸引雄性蟑螂互相嗯嗯啊啊的干擾蛋白誘體，已經順利誕生了！

    如今整個課題組的研究任務已經來到了最後、同時也是最關鍵的階段：

    將誘體、第四代吡蟲啉通過徐雲推導出的結合式合成，嘗試是否能作用於mc38這個細胞上。

    mc38細胞，是當前生物學研究前沿的細胞之一。

    它來自 c57bl/6小鼠結腸腺癌細胞系，貼壁生長並具有成纖維細胞形態。

    將mc38細胞植入c57bl/6 小鼠或免疫功能低下的小鼠後會形成腫瘤和轉移，因此相關技術多用作結直腸癌發生及轉移方向研究，並成為腫瘤藥效驗證的常用途徑之一。

    不過這種細胞並非單屬於小鼠，它在蟑螂、蜻蜓和螳螂的身上都大量存在。

    屬於一種基因編輯領域中研究信息比較多的一類細胞。

    而這，也正是徐雲鎖定這個錨點的原因：

    首先，它與蟑螂的鈉離子通道有關聯，是鈉離子的重要電信號點位。

    其次，生物界各類權威的相關實驗結果很多，不需要再花費大量的實驗去推導研究。

    就在唐怡秋等人在外部忙碌的同時，徐雲也與裘生二人站在操作間內，做著實操環節最後的準備：

    「老裘啊，你確定你真能行？

    我跟你講，這輪實驗可是沒容錯率的，錯了就得從頭再來，手都不能抖一丁點兒——話說你昨晚沒挊過吧？」

    「你放心吧，上周下的山手梨愛沒空看......啊呸，你說啥呢？」

    裘生原本正聚精會神的調著設備，下意識的回了半句話後忽覺不對，沒好氣的瞪了他一眼：

    「來來來，要不徐神你來搞唄，我在邊上拿個筆記本記著成不？」

    徐雲見狀嘿嘿笑了笑，他和裘生可是髮小來著，自然知道對方是不是真生氣。

    俗話說的好，術業有專攻，裘生在導向基團輔助合成方面是科大在讀博士生中公認的第一人，徐雲的優勢領域不在這個方向。

    徐雲找裘過來幫忙的目的，很大部分便在於當前的這個環節，因此換人肯定是不可能的：

    「開玩笑開玩笑，抓緊時間調設備吧，爭取儘快搞起。

    對了，晚點把山手梨愛那部發給我，我有個叫讀者的朋友想康康。」

    「......」

    物質合成，這個詞對於很多人來說可能不陌生，聽的耳朵都快起繭子了。

    但實際上，絕大多數人對這個詞的了解都只停留在表面，並不深入。

    比如說要生物實驗室里究竟是什麼樣子啊，合成的流程到底什麼樣的。

    真要求詳細用文字去表述步驟，知道的人恐怕連百分之一都未必會有。

    通常情況下，物質合成一般分成兩個概念：

    已知物質合成與未知物質合成。

    前者的操作方式非常簡單，正向合成分析法和逆向合成分析法去找中間體就行了，屬於高中知識。

    至於未知物質的合成就比較麻煩了。

    未知物質的合成如果涉及到生物物質，那麼必然會涉及到聚合酶鏈式反應。

    通過這樣的反應，可以將原本極為微量的dna分子，擴增數十到數百萬倍。

    接著經過設計，便可以用來從微量的生物樣品中提取出所需要的dna信息，可以做到單細胞甚至單分子的靈敏度。

    同時也可以設計特定的引物，將不同的dna片段組合在一起，合成出新的dna分子。

    而徐雲等人這次使用的則是固相化學合成法，就是使用樹脂等固體作為反應的基質，其上連接著正在合成的核酸或者蛋白質分子。

    這樣通過不斷地過濾，再不斷地補充不同的原料進行反應，就可以依次將不同的單體分子連接到上面，按照目的序列合成出所需的核酸或者蛋白質。

    二十分鐘後。

    一切準備完畢，合成正式開始。

    徐雲此前一共推導出了五種肽鏈形成的空間結構，但裘生等人使用的只是其中一種：

    肽平面內的c=o與n－h呈反式排列、肽平面繞cα－n1旋轉27度的結構式。

    又過了五分鐘，徐雲看向裘生：

    「老裘，生物學通路驗證完畢，靶細胞已經鎖定了，進行下一步吧？」

    裘生頭都沒抬的問道：

    「核苷酸單體被dmt保護好了嗎？」

    「好了。」

    裘生嗯了一聲，沒有說話，他對於徐雲還是非常相信的。

    隨後他將目光轉移到了操作台中一隻被固定住的雄性蟑螂身上，認真的用crispr/cas9技術做起了編輯。

    crispr/cas9技術從1987年首次被提出，2012年兩位女科學家jennifer doudna和emmanuelle charpentier首次發現了在細菌適應性免疫系統中，由cas蛋白介導的核酸內切酶作用，兩人因此也獲得了2015年生命科學突破獎。

    自那以後，crispr/cas9也成為了當今最主流的基因編輯系統。

    裘生按照徐雲計算出的結合式點位進行了鎖定，標靶細胞便是來自蟑螂的mc38細胞，目的是為了用hcd47-mc38 hucell去把反饋性別認知的定向片段給轟碎。

    這個片段一旦被轟碎，蟑螂的性別認知就會受到影響。

    在信息素的促進下，便會進行先前所說的a+c的酮好行為。

    此時此刻。

    那隻倒霉蛋蟑螂的體內微觀世界。

    這是一個浩瀚無比的『星球』，黃色的天穹之下，充斥著一片罪惡的場景：

    一團圓球型的致病支原體將一塊膽固醇踏在腳下，嘶啦一聲將它撕碎，在膽固醇的哀嚎中獰笑著把斷裂肢體吞了下去。

    在它身邊不遠處，另一個病原體則將一枚剛合成的類ig膜蛋白高舉過頭頂，暴虐的把它丟下了山崖。

    再遠一些，一個柯薩奇病毒雙鐮揮舞，將一個糖變體攔腰斬殺......

    更遠的則是.......

    這是一個看不見任何曙光的世界，沒有公平、沒有希望、沒有......

    未來。

    屠殺完畢後，支原體坐在山腳下，機械式的嚼著口中的膽固醇。

    這般行為它已經做了不知道多少次，並且還將繼續下去，一直到死。

    然而就在它尋找著接下來的目標時，異變突生。

    不知何時，原本黃色的天穹上忽然出現了一個黑點。

    黑點初始之際極小，但在短短的千分之一毫秒內，它便破開了一道巨大的口子。

    像是被撕裂的布匹一樣，擴大到了視野範圍的極盡遠處。

    沒等支原體反應過來，一個類似錨釘的東西忽然從洞口中出現，飛速的沖向了一個飄蕩在空中的片段。

    片刻不到。

    錨釘便精準的勾住了這個片段，以比來時更快的速度將它鉤離了這個世界。

    從未見過如此情形的支原體，目瞪口呆的看著眼前的情形。

    正準備招呼同伴詢問情況，耳中忽然傳來了一股破空般的聲音。

    它下意識的抬起頭，看向天空。

    只見此時此刻，那道覆蓋了天際的破口處，赫然有無數灼熱的c1galt1c1誘體破空而至。

    它們帶著火焰與正義，降臨到了這個世界。

    「嘎？」

    致病支原體剛發出了一聲意義不明的怪叫，便被從天而降的誘體砸成了粉碎。

    實際上，不止是它。

    此時此刻。

    這個世界的所有罪惡，都在被來自外界的天罰清算。

    片刻不到，這個罪惡的世界便被火焰覆蓋，步入終焉。

    幾分鐘後，宏觀世界。

    隨著微觀領域中一系列變故的發生，被放回生態箱的實驗體蟑螂忽然翅膀一張。

    撲棱兩下，徑直朝一頭雄性蟑螂飛奔而去......